Salvan médicos del IMSS Guerrero a menor con rara enfermedad en Acapulco

Ciudad de México, 01 de marzo del 2024.- Médicos del Hospital General Regional (HGR) No.1 “Vicente Guerrero” del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) Guerrero, lograron erradicar una rara enfermedad en un paciente menor de edad.

Los médicos le otorgaron atención de diversas especialidades a Ibrahim “N”, de 13 años de edad, a quien se le diagnostico a los seis meses de vida histiocitosis de células de Lagerhans (HCL), padecimiento del que ya se encuentr alibre.

¿Qué tipo de enfermedad es la HCL?

Esta enfermedad rara comienza en las células de HCL, tipo de célula que ayuda al cuerpo a combatir las infecciones, pero que pueden producir mutaciones en los genes que controlan estas células.

Entre los síntomas, el menor presentaba secreción purulenta en ambos oídos, infección de la piel (tipo caspa en todo el cuerpo) e inflamación de ganglios en todo el cuello.

La médica pediatra oncóloga adscrita al (HGR) No. 1, Ana Bertha Rivera Ramírez, explicó que estos síntomas se generan por alteraciones de función hepática y de la médula ósea.

Así fue el tratamiento de Ibrahim

En primera instancia, el paciente se remitiría al Tercer Nivel de Atención, sin embargo, se decidió brindarle el tratamiento en este nosocomio.

Como parte del tratamiento, el pequeño Ibrahim recibió quimioterapia desde los 6 meses hasta los 2 años; mismo procedimiento médico que requirió retomar a los 4 y 6 años.

Finalmente, poco antes de los 8 años, al diagnóstico del menor se le agregó un tumor en el sistema nervioso central, debido a un linfoma histiocitico, por lo que requirió quimio y radioterapia. Gracias a este tratamiento, se logró erradicar la histiocitosis.

“El tumor desaparece y actualmente van cinco años de vigilancia, sin que reincida la enfermedad, por lo que se considera que está potencialmente curado”

Ana Bertha Rivera Ramínez

Elena, madre de Ibrahim, destacó la atención brindada desde el primer momento por todo el equipo multidisciplinario, principalmente por la doctora Rivera Ramírez, quien encabezó la atención y el tipo de tratamiento que recibiría el pequeño.

Destacó que, actualmente, su hijo realiza sus estudios de nivel básico y ha logrado desarrollar su interés por el dibujo y las manualidades, a la par que, continúa con atención en el HGR No. 1 con especialistas en neurología, otorrinolaringología y oftalmología.

En la conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se conmemora el 29 de febrero, el IMSS Guerrero identifica la histiocitosis, junto a otros padecimientos en esta clasificación.